| b. |
神經管閉合不全 Spinal Dysraphism |
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因脊椎骨無法整合而產生的先天缺陷，可導致肢體麻痺及大小便失禁。 |
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| c. |
脊椎炎 Myelitis |
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主要是由病毒感染引起，或因本身的免疫反應所致。徵狀是肢體癱瘓、肌張力低、大小便失禁。 |
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| d. |
脊髓肌肉萎縮症 Spinal Muscular
Atrophy |
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因脊髓前角細胞退化引致肌肉萎縮及無力，是一種隱性遺傳病。 |
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| e. |
周邊神經病變 (Peripheral
Neuropathy) |
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病患者因周邊神經系統異常、引致肌肉無力和萎縮、感覺失調或自主神經功能失常等症狀。 |
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| f. |
重症肌無力 (Myasthenia
Gravis) |
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這是一種神經肌肉接合處的疾病，病因尚未完全了解，可能是身體免疫反應所致。主要徵狀是容易疲倦，肢體無力，眼部肌肉最易疲累，眼球活動有時受制；嚴重者，吞嚥、呼吸都受影響。 |
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| g. |
肌源性肌肉萎縮症 (杜興氏或貝克爾氏) |
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(Duchenne
Muscular Dystrophy or Becker Muscular Dystrophy) |
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這種肌肉疾病是遺傳性肌肉萎縮症中最常見的。患杜興氏症的孩童多在一至三歲期間開始發病。病情會隨年紀惡化。少年期多無法走路，需靠輪椅代步。到青年後期，病者或會因心臟肌肉衰竭或肺炎而有生命危險。至於貝克爾氏肌肉萎縮症發病年齡較晚，而臨床症狀亦較輕。 |
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